This content is also available in:
English 
Italiano 
Português 
Deutsch 
Čeština 
Türkçe
Riscul depinde de:
- Tipul HPV
- Al?i factori de risc ai unei femeii
- Timpul admis pentru progresie.
Studiile de modelare ?i de monitorizare au estimat rate de progresie cuprinse între 12% ?i 40% (Gustafsson & Adami 1989; Ostor 1993; Peto et al. 2004; McCredie et al. 2008).
Intervalul de timp dintre carcinomul in situ (vârsta inciden?ei maxime 30 de ani) ?i cancerul invaziv (vârsta inciden?ei maxime 43 de ani) dureaz? în mediu 13 ani pân? la dezvoltarea invaziei (Gustafsson & Adami 1989).
Cancerile, la femeile mai tinere, preconizeaz? un interval mai scurt, fiind cauzate preponderent de HPV16 ?i 18 spre deosebiore de femeile mai mature (Carozzi et al., 2010).
Probabilitatea progresiei CIN3 spre invazie a fost estimat? la 1% anual (McCredie et al. 2008).
Diagnosticul citologic al leziunilor de grad sc?zut ?i de grad înalt
- Diagnosticul citologic al leziunii scuamoase intraepiteliale de grad sc?zut (LSIL), care poate fi descris?, de asemenea, ca discarioz? u?oar? sau de grad sc?zut (Marea Britanie) sau displazie u?oar? (în multe ??ri din Europa). LSIL în citologie coreleaz? cu CIN1 în histologie.
- Diagnosticul citologic al leziunii intraepiteliale scuamoase de grad înalt (HSIL) ?i discariozei de grad înalt (Marea Britanie) poate fi calificat ca discarioz? moderat? sau sever? (Marea Britanie), displazie moderat? sau sever? sau „favor CIN2” sau „favor CIN3” în sistemul Bethesda. HSIL în citologie coreleaz? cu CIN2 ?i CIN3 în histologie.