This content is also available in: English Español Magyar Polski
Jde o autoimunní onemocn?ní, v n?mž je parenchym nahrazován organoidn? upravenou lymfatickou tkání s germinálními centry, n?kdy s výraznou fibrózou v déle trvajících p?ípadech. U pacient? je prokazováno n?kolik typ? autoprotilátek, nap?. proti thyroidním mikrosomálním antigen?m a TSH receptor?.
Žláza je zpravidla nebolestivá, zv?tšená difúzn? nebo s nodulární p?estavbou. V po?átku jsou pacienti bu? eutyreoidní nebo hypertyreoidní, po déledobém pr?b?hu v naprosté v?tšin? hypothyreoidní.
Cytologické diagnostické rysy
- Smíšená populacef lymfocyt?
- Makrofágy s apoptotickými t?lísky
- Lymfohistiocytární uzlíky
- Hürthleho bu?ky – onkocyty
Aspirát je zpravidla velmi bun??ný, sestává p?evážn? z lymfocyt? (malých lymfocyt?, centroblast? a centrocyt?), které mohou být i intraepiteliáln?, a plasmatické bu?ky. Lymfohistiocytoidní aggregáty, P?ítomny jsou také makrofágy s apoptotickými t?lísky. Dispersn? jsou p?ítomny skupinky tyreocyt? , n?kdy s degenerativními zm?nami a onkocytární p?em?nou. Mají bohatou eozinofilní cytoplazmu a zv?tšená jádra (onkocytární transformace). P?ítomny jsou i obrovské vícejaderné bu?ky. Koloid zpravidla chybí, nebo je p?ítomen minimáln?. Cytologická diagnóza je p?ímo?ará a vyžaduje potvrzení pr?kazem sérových protilátek.
Diferenciální diagnóza
- Non-Hodgkin?v lymfom
- Nádor z Hürthleho bun?k
U pacient? s Hashimotovou thyroiditis je zvýšen výskyt lymfom?. Zpravidla sestávají z uniformní populace atypických lymfoidních bun?k. Nádory z Hürthleho bun?k (onkocytární) je t?eba odlišit od hyperplastických uzl? z Hürthleho bun?k, které se vyskytují v Hashimotov? thyroiditis; bu?ky v tumoru mají zpravidla prominentní jadérka a jsou mén? kohezivní než v thyreoiditis.