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Protocolos de controle de qualidade (CQ) e garantia de qualidade (GQ)
- Um teste de patologia que rastreia toda uma população saudável para encontrar os poucos com a doença deve ter claramente protocolos de GQ e CQ definido, a fim de tornar-se um teste de triagem aceitável e viável.
- Os mesmos protocolos são necessários para citologia como um teste de triagem, ou com o teste de HPV como triagem primária.
Evitando falso- negativos e falso- positivos
- Embora evitar testes falso- negativos seja a preocupação mais óbvia, evitaar investigação desnecessária e tratamento é igualmente importante.
- Deficiências no controle de qualidade de citologia foram identificados no capítulo anterior como fatores que limitam a eficácia do rastreio, o que reforça a importância do presente capítulo.
Coleta, preparação e processamento da amostra celular
- Além de precisão no rastreamento e relatórios da amostra citológica, devem ser colhidas amostras do colo do útero com cuidado, e o esfregaço preparado e processado corretamente.
- Se qualquer um desses processos falhar, a integridade do teste perde-se.
Testes adicionais no processo de triagem
- Testes de HPV, colposcopia e histopatologia devem ser realizados com os padrões aceitáveis em locais credenciados (Cubie & Cuschieri 2013; Jordan et al 2008;. 2009).
- CQ e GQ destes procedimentos está além do escopo deste módulo de ensino, mas a precisão e limitações desses procedimentos tem de ser levado em conta quando se considera a citologia no contexto do trabalho em equipe multidisciplinar.
Acompanhamento do resultado de citologia
- Acompanhamento de citologias e resultados de exames repetidos, colposcopia e histopatologia estão incluídos nas atividades de um laboratório de citologia.
- Os mecanismos devem estar disponíveis e assegurar que a ação apropriada foi realizada em resultados de citologias anormais
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Os princípios abordados neste capítulo estão de acordo com as orientações européias para a garantia da qualidade: recomendações para os laboratórios de citologia (Wiener et al 2007).
Os guidelines completos , estão disponíveis na segunda edição(Arbyn et al 2008) e disponíveis on-line em http://screening.iarc.fr/doc/ND7007117ENC_002.pdf
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Rastreio citológico acurado depende de três processos, cada um dos quais é potencialmente sujeito a erro e requer treinamento, controle de qualidade e garantia de qualidade:
- Coleta, preparação e fixação da amostra celular
- Processamento da amostra no laboratório
- Rastreio e relato citológico