This content is also available in:
English
Angiomyolipom
Tento benigní tumor se vyskytuje nej?ast?ji v ledvin?, ale m?že být p?ítomen i v jiných lokalizacích v?etn? jater. Pr?m?rný v?k pacient? je kolem 50 let; n?kte?í mají tuberózní sklerózu. Mnohé tyto nádory nejsou bioptovány, protože je lze rozpoznat zobrazovacími technikami.
Cytologické diagnostické rysy
- Trsy epitelioidních a v?etenitých bun?k (myoidních bun?k)
- Tukové bu?ky
- Krevní cévy
- Extramedulární hematopoéza (40%)
Diagnóza je založena na rozpoznání triády tukových bun?k, cév a hladké svaloviny, ale jedinou specifickou složkou je svalovina.
Diferenciální diagnóza
- Hepatocelulární karcinom
- Myelolipom
- Nodulární hematopoéza
- Sarkom
- Jiné karcinomy
- Granulomatózní zán?t
Myoidní bu?ky angiomyolipomu mají fibrilární cytoplazmu a nejasnou bun??nou membránu na rozdíl od bun?k hepatocelulárního karcuinomu, které mají jasné cytoplazmatické hranice. Myoidní bu?ky nejsou p?ítomny v myelolipomu a v nodulární hematopoéze. Imunocytochemie m?že být p?ínosná v rozlišení myoidních bun?k od v?etenitých tumor? a nádor? z epiteloidních bun?k: jsou pozitivní v pr?kazu HMB-45.