This content is also available in:
English 
Español 
Português 
Čeština 
Polski
Ez a daganat csaknem mindíg multifokális, laphám jelleg?, mucint képz? mirigyhám illetve intermedier sejtekb?l áll, mindez nyákszer? háttérbe ágazottan. Ez a leggyakoribb els?dleges malignus tumor a nyálmirigyben feln?ttekben és gyermekekben egyaránt. Low, intermedier és high grade fokozatok különböztethet?ek meg a szövettanban. A megkülönböztetés alapja: cystikus komponens jelenléte vagy hiánya, perineurális invázió, a laphám és nyáktermel? mirigyhám komponens aránya ( a laphám komponens dominanciája kifejezettebb malinitásra utal ), a sejtek anapláziája és a mitozisok száma. A kenet néha igen jellemz?: az összes sejt tipus jelen van nyákba ágyazottan. Meglehet?sen nagy számban jelenhetnek meg ép nyálmirigy hámsejtek is. Néha azonban az atypia enyhén kifejezett, onkocyta szer? epidermoid sejteket látunk szennyes, vastag háttérben és ez Warthin tumor téves diagnozisához vezethet.
A mucoepidermoid rák a nyálmirigy citológiában az egyik legnehezebben felismerhet? daganat. Hasonló keverékét különböz? köt?szöveti és hám jelleg? komponenseknek számos más elváltozásban is fellelhetjük: nyák, laphám és szekreciós aktivitást mutató mirigyhám sejtek együtt ép nyálmirigy sejtekkel ( lobos Warthin tumor, metaplasztikus, lobos nyálmirigy elváltozások egyéb daganatok mellett, vagy független megjelenésben ). Dedifferenciált mucoepidermopid rákban a laphám dominancia szokványos laphám rák téves diagnozisához is vezethet.
