Citológiai laboratorium vezetésének szerepe a megfelelõ minõség kialakitásában

This content is also available in: English Italiano Español Čeština Polski

The EU guidelines recommend that the laboratory manager should have overall responsibility for Quality Assurance in the cytology laboratory. His or her duties will involve:

• Minõség biztositási program meghatározása
• Alap követelmények kidolgozása (Quality Standards) az adott laboratorium részére
• A személyzet külsõ minõségbiztositási programban való részvételének biztositása
• Standardizált müködés és folyamatrendszer kidolgozása és ahhoz alkalmazkodó folyamatos müködtetése
• Munkavédelmi és biztonsági szabályok betartatása
• A személyzet folyamatos gyakorlati képzése, vizsgáztatása, akkreditációja valamint folyamatos szakképzésének biztositása
• A laboratorium teljesitményénak évenkénti megitélése, a vezetõ szakember gárda értékelése
• A helyi szürõprogram monitorozása

A lokalis cervix szürõprogram monitorozása

1. Együttmüködés a lokalis, regionalis, nemzeti egészségügyi vezetéssel a rpogrammok ellenõrzésében
2. Az adat gyüjtés és mentés formájának közös meghatározása fenti vezetõkkel
3. Hibamentes folyamat kidolgozása és müködtetése a kóros kenetek monitorizálására
4. éves adatok közlése és nyilvántartása: kenetek száma, életkor, beküldõ szerint (háziorvos, kolposzkópos nõgyógyász, nõgyógyászati gondozók, stb.)
5. A kenetszám megjelenités az éves jelentésben a végsõ diagnozisok szerint (elégtelen/negative/ASCUS/LSIL,HSIL)
6. Az évente visszahívott, kolposzkópiára utalt betegek számának és a kolposzkópia eredményének nyomonkövetése
7. Szövettanra alapozottan meghatározandó a senzitivitás, specificitás, pozitiv prediktív érték a nõgyógyászati kenetek diagnosztikájában
8. Laboratorium teljesitményének ellenõrzése az elõre meghatározott minõségi mutatók alapján
9. A kenet vevõk (nem szükségszerüen orvosok !) számára visszajelzés az elégtelen minõségü kenetek számáról
10. Invaziv rák esetek ujraértékelésének megszervezése éves jelentés