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Cálculo de la sensibilidad de la evaluación primaria

Variables a usar con las formulas enumeradas:

    Final smear report
    Abnormal Normal
    HSIL+ ASCUS/LSIL Negative/Inadequate
Cervical smear report prior to QC check Abnormal a b c
Normal d e f

 

Sensitivity  of primary screening= abnormals identified correctly before QC check / abnormals identified after QC check x100

Overall sensitivity  of primary screening= a + b / a+b+c+d     x  100

Sensitivity of primary screening for HS I L+ = a+f / a+d x 100

Definición de sensibilidad y especificidad

Sensibilidad: La sensibilidad de una prueba es definida como la proporción de sujetos con la enfermedad correctamente identificados como positivos entre la totalidad de personas que fueron muestreadas con la enfermedad

Especificidad: La especificidad de una prueba es definida como la rata de personas correctamente identificadas sin la enfermedad en relación con todas las personas muestreadas sin la enfermedad

Población meta: Un grupo de personas compartiendo características predefinidas elegibles para una prueba particular o investigación o el objetivo de un estudio particular

Método para calcular la sensibilidad y especificidad y la tasa de falsos negativos en la prueba del frotis cervical (Prueba de Pap) usando la histología como el gold standard

Pap test Outcome
Positive Negative
Positive True positive Pap test (A) False Positive Pap test (B)
Negative False negative Pap test (C) True positive Pap test (D)

 

Sensitivity= A / A+C True Positive / True Positive + False Negative
Specificity = D / D+B True Negative / False Positive + True Negative

 False negative rate = 1- sensitivity
False positive rate = 1- specificity

Método para calcular el Valor Predictivo Positivo & Valor Predictivo Negativo usando la Histología como el gold standard

Positive predictive value A / A+B
Negative predictive value C / C+D

El PPV de la prueba de Pap refleja la precisión con la cual un resultado de frotis anormal predice neoplasia cervical. El NPV de la prueba Pap refleja la precisión con la cual un resultado de frotis negativo predice la ausencia de enfermedad.
Los valores predictivos dependen de la prevalencia del NIC & el cáncer de cuello uterino en la población. Los valores predictivos pueden variar según si la población estudiada es de alto o bajo riesgo para cáncer cervical.