Klinické znaky
- Neobvyklý u d?tí (5% neurogenních tumor?)
- V?tšina je sporadická – V. a VIII. kraniální nerv
- Bilaterální na VIII. kraniálním nervu – Neurofibromatóza typu 2
- Hlava, krk, kon?etiny (flexorové zóny)
- Pomalu rostoucí, bezbolestný
- Nízká sensitivita
- Bolest p?i aspiraci
- Kohezivní bu?ky ve tká?ových fragmentech (pomocná kritéria low grade/benigních tumor? nervové pochvy)
- Jaderné palisádování (Verocayova t?líska)- (pomocný znak)
- V?etenobun??néý s ovoidními, protáhlými nebo zvln?nými jádry
- Intranukleární cytoplazmatické inkluze
- Fibrilární cytoplazma
- Anisokaryóza m?že být p?ítomna – starý schwannom
- Žádné mitózy
- Melanotický pigment m?že být p?ítomen v HMB45 pozitivních bu?kách
Imunocytochemie
- Vimentin: Pozitivní
- S100 protein: Pozitivní
- Leu7: Pozitivní
- GFAP: Pozitivní (occasional)
Diferenciální diagnóza
- Neurofibrom
- Jaderné znaky jsou ve v?tšin? p?ípad? nerozlišitelné
- V tomto typu lézí je hlavním obsahem cytologické diagnózy benigní neurogenní tumor