Klinické znaky
- Nejobvyklejší d?tský tumor pankreatu
- Klinicky agresivní tumor
- Asociace s Beckwithovým-Wiedemannovým syndromem
- Bimodální v?ková distribuce (vrcholy ve 2 a 33 letech)
- U d?tí se m?že objevit již v 32. týdnu (gesta?ní-intrauterinní) a 9 lety
- ?ast?ji u chlapc?
- Nej?ast?ji v hlav? slinivky
- Sérový Alfa-fetoprotein m?že být zvýšen
Cytopatologie
- Plachty nebo acinární formace kuboidních bun?k
- Centrální okrouhlá jádra s granulárním chromatinem
- N?kdy malé nukleoly
- st?edn? objemná granulární cytoplazma
- Stromální fragmenty
- Skamoidní t?líska: solidní trsy z velkých polygonálních bun?k s bohatou cytoplazmou a sv?tlými jádry (5) (vzhledem k bohatosti biotinu)
Imunocytochemie
- EMA: Pozitivní
- Alfa-fetoprotein: Pozitivní
- CEA: Pozitivní
- Keratiny: Pozitivní
- Neuroendokrinní markery: Pozitivní
Moderní diagnostické techniky
- Nep?ínosné
Diferenciální diagnóza
- jiné nádory z malých kulatých bun?k
Hlavní fakta
- 50% vylé?eno excizí