Termín fibromatóza byl navržen Stoutem pro skupinu p?íbuzných onemocn?né s následujícími rysy:
- Proliferace fibroblast?/myofibroblast?
- Infiltrativní obraz r?stu
- P?ítomnost variabilního (?asto hojného) množství kolagenu mezi proliferujícími bu?kami
- Absence cytologických znak? malignity
- Absence mitotické aktivity
- Agresivní klinické chování (recidivy)
V d?tském v?ku se vyskytují t?i varianty fibromatózy s distinktním klinickopatologickým obrazem: fibromatosis colli, infantilní digitální fibromatóza a infantilní myofibromatóza (Detaily viz kapitola o m?kkých tkáních)