Rak płaskonabłonkowy

Stanowi oko?o jednej trzeciej wszystkich nowotworów z?o?liwych p?uc. Wi?kszo?? ro?nie centralnie, pozosta?e w ma?ych oskrzelach.

Rzadkie postacie:

brodawkowaty
jasnokomórkowy
z ma?ych komórek

Bazaloidalny

Cytologiczne cechy diagnostyczne raków dobrze zró?nicowanych
Liczne izolowane komórki rakowe wieloboczne, okr?g?e lub wyd?u?one
G?sta pomara?czowa (w barwieniu Papanicolaou) lub eozyno-ch?onna (w barwieniu hematoksylin?-eozyn?) cytoplazma
Pleomorficzne, hiperchromatyczne, cz?sto piknotyczne j?dra
Niewyra?ne j?derka i struktura chromatyny
Komórki kijankowate i wyd?u?one
Cz?ste p?ytki bezj?drzaste

Poskr?cane pasma keratyny (spirale Herxheimera)

Komórki kijankowate lub w?ókienko-podobne maj? niezwyk?e wyd?u?one, wrzecionowate kszta?ty. Cz?sto spotyka si? obfite ziarniste Derbis, martwic? i cechy zapalenia.

Komórki raków ?rednio lub nisko zró?nicowanych maj? wi?ksze j?dra z gruboziarnist? chromatyn? i cyjanofiln? cytoplazm? ( w barwieniu metod? Papanicolaou). Cz?sto wyst?puj? w grubych grupach. Rogowacenie wyst?puje rzadko lub go wcale nie ma. W rakach nisko zró?nicowanych rozpoznanie raka p?askonab?onkowego mo?e by? trudne, wtedy trzeba ograniczy? si? do rozpoznania raka nie drobnokomórkowego.

Fa?szywie pozytywne rozpoznanie mo?e by? wynikiem nadinterpretacji zmian reparacyjnych lub metaplastycznych. Fa?szywie negatywne rozpoznanie mo?e by? wynikiem niew?a?ciwej interpretacji przypadku, w którym widoczna jest tylko martwica i odczyn zapalny.