{"id":4327,"date":"2023-03-17T08:43:09","date_gmt":"2023-03-17T08:43:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.eurocytology.eu\/course\/4327-2\/"},"modified":"2023-04-24T08:42:01","modified_gmt":"2023-04-24T08:42:01","slug":"processare-i-campioni-citologici-in-laboratorio","status":"publish","type":"course","link":"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/course\/cervice-2\/8-raccogliere-e-processare-i-campioni-cellulari-dalla-cervice\/processare-i-campioni-citologici-in-laboratorio\/","title":{"rendered":"Processare i campioni citologici in laboratorio"},"content":{"rendered":"<div data-object_id=\"4327\" class=\"cbxwpbkmarkwrap cbxwpbkmarkwrap_guest cbxwpbkmarkwrap_user_cat cbxwpbkmarkwrap-course \"><a  data-redirect-url=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4327\/\"  data-display-label=\"1\" data-show-count=\"1\" data-bookmark-label=\"Bookmark\"  data-bookmarked-label=\"Bookmarked\"  data-loggedin=\"0\" data-type=\"course\" data-object_id=\"4327\" class=\"cbxwpbkmarktrig  cbxwpbkmarktrig-button-addto\" title=\"Bookmark This\" href=\"#\"><span class=\"cbxwpbkmarktrig-label\" >Bookmark (<i class=\"cbxwpbkmarktrig-count\">1<\/i>)<\/span><\/a> <div  data-type=\"course\" data-object_id=\"4327\" class=\"cbxwpbkmarkguestwrap\" id=\"cbxwpbkmarkguestwrap-4327\"><div class=\"cbxwpbkmarkguest-message\"><a href=\"#\" class=\"cbxwpbkmarkguesttrig_close\"><\/a><h3 class=\"cbxwpbookmark-title cbxwpbookmark-title-login\">Please login to bookmark<\/h3><form name=\"loginform\" id=\"loginform\" action=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/wp-login.php\" method=\"post\"><p class=\"login-username\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_login\">Nome utente o indirizzo email<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"text\" name=\"log\" id=\"user_login\" autocomplete=\"username\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-password\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_pass\">Password<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"password\" name=\"pwd\" id=\"user_pass\" autocomplete=\"current-password\" spellcheck=\"false\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-remember\"><label><input name=\"rememberme\" type=\"checkbox\" id=\"rememberme\" value=\"forever\" \/> Ricordami<\/label><\/p><p class=\"login-submit\">\n\t\t\t\t<input type=\"submit\" name=\"wp-submit\" id=\"wp-submit\" class=\"button button-primary\" value=\"Accedi\" \/>\n\t\t\t\t<input type=\"hidden\" name=\"redirect_to\" value=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4327\/\" \/>\n\t\t\t<\/p><\/form><p class=\"cbxwpbookmark-guest-register\">No account yet? <a href=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/register\/?redirect_to=https%3A%2F%2Fwww.eurocytology.eu%2Fit%2Fwp-json%2Fwp%2Fv2%2Fcourse%2F4327%2F\">Register<\/a><\/p><\/div><\/div><\/div><p>Il processamento dei campioni citologici in laboratorio coinvolge il ricevimento del campione con la richiesta, la preparazione del vetrino per l\u2019esame microscopico, la colorazione, lo screening e la refertazione. Tutti questi processi sono soggetti al controllo di qualit\u00e0 e a misure di garanzia di qualit\u00e0.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4>Ricevimento del campione e della richiesta<\/h4>\n<ul>\n<li>I dettagli sul campione e sulla richiesta sono controllati perch\u00e8 combacino.<\/li>\n<li>Campione&nbsp; e richiesta devono avere almeno tre identificativi del paziente (nome, cognome, data di nascita, numero NHS e numero di riferimento dell\u2019ospedale).<\/li>\n<li>Viene assegnato il numero del laboratorio.<\/li>\n<li>I dettagli del paziente e il numero di laboratorio vengono registrati sul sistema informatico (LIMS).<\/li>\n<\/ul>\n<h4>&nbsp;<\/h4>\n<h4>Preparazione dei vetrini per l\u2019esame microscopico<\/h4>\n<ul>\n<li>I vetrini per la citologia su strato liquido sono preparati usando gli strumenti e le istruzioni del produttore. I metodi pi\u00f9 usati sono ThinPrep (Hologic) e SurePath, i cui manuali dovrebbero essere tenuti in laboratorio e usati.<\/li>\n<li>Links per tutti gli strumenti e metodi per la raccolta dei campioni per ThinPrep si trovano sul sito principale: http:\/\/www.thinprep.com\/hcp\/ifu\/<\/li>\n<li>Links a BD SurePath http:\/\/www1.bd.com\/anz\/training\/surepath<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4>Colorazione usando il metodo Papanicolaou<\/h4>\n<ul>\n<li>Il metodo regressivo Papanicoloau \u00e8 mostrato nella Tabella 8 come viene effettuato nei coloratori automatici.<\/li>\n<li>Tutti i vetrini sono montati con il coprioggetto ed etichettati.&nbsp;<\/li>\n<li>La colorazione dei singoli nuclei e delle controcolorazioni sono controllate ogni giorno.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>&nbsp;<\/h4>\n<h4>Il metodo di colorazione Papanicolaou<\/h4>\n<p>Dopo anni di esperimenti, il dott. Papanicolaou svilupp\u00f2 una colorazione tricromica che \u00e8 ancora usata oggi (sebbene leggermente modificata). La colorazione tricromica \u00e8 la combinazione di una colorazione nucleare, ematossilina, e due controcolorazioni, OG-6 e EA-50. OG-6 colora la cheratina mentre EA-50 (una doppia colorazione, eosina e azzurro) colora il citoplasma delle cellule squamose epiteliali, nucleoli e globuli rossi.<\/p>\n<p>Per una colorazione ottimale, le cellule sul vetrino non si devono asciugare all\u2019aria prima della fissazione o durante il processo poich\u00e8 si creano artefatti. Modificazioni alla colorazione sono fatte frequentemente perch\u00e8 ogni laboratorio preferisce il proprio bilancio tra i colori: i cambiamenti si possono fare cambiando la lunghezza dei tempi in ematossilina e EA-50.<\/p>\n<p>Variazioni semplici, come il contenuto chimico dell\u2019acqua corrente, la temperatura dell\u2019ambiente, il pH del campione e il numero di vetrini colorati per slot, pu\u00f2 influenzare il bilancio tra i colori della colorazione. E\u2019 dovere dei laboratori, attraverso il controllo di qualit\u00e0, mantenere una intensit\u00e0 costante della colorazione per facilitare la diagnosi.<\/p>\n<p>Posto che il dettaglio nucleare sia chiaramente definito e la trasparenza del citoplasma venga mantenuta, una variazione inter-laboratorio \u00e8 accettabile.<\/p>\n<h4>&nbsp;<\/h4>\n<h4>Colorazione progressive o regressive<\/h4>\n<p>Nel metodo progressivo, l\u2019intensit\u00e0 della colorazione nucleare \u00e8 controllata tramite l\u2019immersione del vetrino in un agente \u201cblu\u201d dopo che il nucleo \u00e8 stato colorato con l\u2019ematossilina all\u2019intensit\u00e0 richiesta. Il \u201cblu\u201d pi\u00f9 frequentemente usato \u00e8 l\u2019acqua di Scott (pH 8.02). Il metodo progressivo tinge il citoplasma in modo molto leggero.<\/p>\n<p>Quando si usa il metodo regressivo, il nucleo \u00e8 deliberatamente ultra colorato con una ematossilina non acidificata. L\u2019eccesso di colorazione \u00e8 rimossa con una soluzione di acido cloridrico diluito (acqua acida). Il processo decolorante \u00e8 poi fermato immergendo il vetrino nell\u2019acqua corrente. Il tempo \u00e8 un elemento cruciale del metodo regressivo, poich\u00e8 la decolorazione pu\u00f2 rendere ipocromatico un nucleo ipercromatico.<\/p>\n<p>La colorazione di Papanicolaou non solo dipende dal metodo usato ma anche dal produttore delle colorazioni e dal pH del campione e, di conseguenza, non pu\u00f2 essere considerata una colorazione stechiometrica perfetta.<\/p>\n<p>Entrambi questi metodi funzionano bene, e, anche in base al laboratorio, possono essere usati a scelta. I risultati del colore e delle capacit\u00e0 diagnostiche sono sovrapponibili.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table border=\"3\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<h3>Caratteristiche della colorazione di Papanicolaou<\/h3>\n<p><strong>Nuclei singoli<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Chiaramente visibili a basso ingrandimento (obiettivo x10) e ad alto ingrandimento (obiettivo x40)<\/li>\n<li>Colore da blu\/viola a nero<\/li>\n<li>Granulare e crespo (non indistinto)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Controcolorazioni (citoplasma)<\/p>\n<ul>\n<li>Cellule superficiali squamose &#8211; rosa<\/li>\n<li>Cellule meno mature (intermedie e metaplastiche)- blu\/verde<\/li>\n<li>Cellule interamente cheratinizzate- arancio<\/li>\n<\/ul>\n<p>Le colorazioni dovrebbero essere della stessa intensit\u00e0.<\/p>\n<p>Dovrebbe essere presente una transulcenza citoplasmatica in netto contrasto con la colorazione nucleare.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"678\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/2243_1427626278.png?itok=iaz_i8QZ\" width=\"957\" \/><\/a><\/p><figcaption>Figure 8.8. Ideal Papanicolaou staining<\/figcaption><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Tabella 8.1. Metodo regressivo della colorazione di Papanicolaou&nbsp;(Colorazione automatica)<\/strong><\/p>\n<table border=\"1\" cellpadding=\"0\" cellspacing=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<p>Stazione<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Soluzione<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Tempo (minuti)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>1<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>95% Alcol<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>1:30<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>2<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>70% Alcol<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>1:30<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>3<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Ematossilina<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>4:00<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>4<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Acqua acida<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>0:05<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Lavaggio1<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Acqua<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Lavaggio<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Lavaggio 2<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Acqua<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Lavaggio<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Lavaggio 3<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Acqua<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Lavaggio<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>Lavaggio 4<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Acqua<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>Lavaggio<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>5<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>70% Alcol<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>2:00<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>6<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>95% Alcol<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>1:00<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>7<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>OG6<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>2:00<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>8<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>95% Alcol<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>0:10<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>9<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>95% Alcol<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>0:10<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p>10<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>EA50<\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p>6:00<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4>Esaminare e refertare la citologia<\/h4>\n<ul>\n<li>Un citotecnologo o un citologo guarda i vetrini.<\/li>\n<li>In base ai protocolli locali, tutti i vetrini negativi o inadeguati sono rivisti rapidamente e quelli anormali sono portati ad un citotecnologo esperto per la valutazione.<\/li>\n<li>I negativi o gli inadeguati sono refertati in base ai protocolli locali.<\/li>\n<li>Tutti i vetrini con una citologia anormale vengono inviati ad un patologo o ad un citologo per la stesura del referto finale in base ai protocolli locali.<\/li>\n<li>Il referto finale \u00e8 firmato, registrato, inviato via posta o elettronicamente al clinico di riferimento.<\/li>\n<li>Il referto finale include un consiglio per il successivo management, come l\u2019esecuzione dell\u2019esame colposcopico o la ripetizione dello striscio se \u00e8 inadeguato.<\/li>\n<li>Il test per HPV \u00e8 eseguito se richiesto per il triage degli ASC-US\/lesioni a basso grado o come test di cura dopo il trattamento per un CIN.<\/li>\n<li>Il paziente \u00e8 informato del risultato del test.<\/li>\n<li>Il clinico o l\u2019ambulatorio che ha inviato il test \u00e8 responsabile che vengano presi i provvedimenti adeguati in caso di risultati anormali a meno di un accordo scritto.<\/li>\n<li>Dovrebbe essere in uso un sistema per registrare gli appuntamenti colposcopici e la ripetizione dei test.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Queste procedure possono variare tra laboratori, regioni o stati ma dovrebbero comunque seguire le linee guida europee per il controllo di qualit\u00e0 dello screening cervicale. (Wiener&nbsp;et al.)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4>Protocolli per lo screening della citologia tradizionale e su base liquida<\/h4>\n<p>I protocolli di screening e refertazione con le misure integrate per i controlli di qualit\u00e0 dovrebbero essere implementate dal resposabile di laboratorio in collaborazione con i patologi del dipartimento.<\/p>\n<p>Per formarsi adeguatamente, i citotecnici dovrebbero vedere un ampia variet\u00e0 di casi. I laboratori devono processare almeno 15000 strisci cervicali all\u2019anno e ogni citologo dovrebbe guardarne almeno 50 (per la citologia tradizionale) o 80 ( per LBC) al giorno con pause ad intervalli regolari. Al citologo dovrebbe essere fornita una postazione con un microscopio e dovrebbe raggiungere il traguardo minimo di almeno 3000 casi l\u2019anno.<\/p>\n<p>I preparati dovrebbero essere letti utilizzando obiettivi con ingrandimento a 10x e&nbsp; oculari a 10x e lo stesso obbiettivo dovrebbe essere usato per la scrinatura di tutto il preparato. L\u2019esaminatore dovrebbe procedere di campo in campo su tutta la sezione finch\u00e9 l\u2019intera area coperta dal coprioggetto non sia stata letta. In genere la partenza \u00e8 ad un angolo del vetrino e seguendo sempre lo stesso senso di lettura si procede finch\u00e9 non sia studiato tutto il vetrino.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"234\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/2244_1427626354.png?itok=UdOJJWUr\" width=\"609\" \/><\/a><figcaption>Figura 8.10 Come scrinare uno striscio convenzionale<\/figcaption><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>E\u2018 stato valutato che utilizzando obiettivi a basso ingrandimento (10x), un esaminatore guardi dai 250 ai 300 campi durante l&#8217;analisi di un singolo preparato. Questo richiede un tempo medio di circa 6-10 minuti (con un range dai 5 ai 20 minuti). L\u2019esaminatore deve poi evidenziare le cellule interessanti e utilizzare un obiettivo da x4. Un protocollo per segnalare le cellule deve essere preso in considerazione nel laboratorio: solitamente vengono utilizzati pennarelli per la LBC e l\u2019inchiostro bianco per la citologia tradizionale. Per studiare aree di particolare interesse vanno utilizzati ingrandimenti da 20x o 40x.<\/p>\n<p>Il foglio di richiesta dell\u2018esame citologico e la storia clinica o di screening della paziente devono essere presenti e valutati prima di esaminare il vetro.&nbsp;<\/p>\n<h3>&nbsp;<\/h3>\n<h4>Protocolli per lo studio di un vetrino ThinPrep<\/h4>\n<ul>\n<li>La formazione per la citologia su base liquida dovrebbe essere disponibile per tutti i citotecnici che arrivano dalla citologia tradizionale.<\/li>\n<li>Il fissativo usato per il ThinPrep \u00e8 a base di metanolo, che \u00e8 diverso da quello a base di etanolo degli strisci tradizionali. I dettagli nucleari sono ben preservati ma anche la membrana nucleare \u00e8 ben visibile e questo potrebbe rendere difficoltosa la distinzione tra cellule metaplastiche immature e HSIL.<\/li>\n<li>Il vetrino ThinPrep pu\u00f2 essere letto sia da un lato all\u2019altro che dal basso verso l\u2019alto.<\/li>\n<li>Non ci sono line guida per una rapida revisione o una pre-valutazione.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>&nbsp;<\/h4>\n<h4>Protocolli per lo studio di un vetrino SurePath<\/h4>\n<ul>\n<li>La formazione per la citologia su base liquida dovrebbe essere disponibile per tutti i citotecnici che arrivano dalla citologia tradizionale<\/li>\n<li>Il fissativo usato per il SurePath \u00e8 a base di etanolo, simile a quello per la citologia tradizionale.<\/li>\n<li>Sebbene l\u2019area da studiare in un vetrino SurePath \u00e8 ridotta rispetto a quella del ThinPrep, si deve usare lo stesso tempo per leggerlo. I preparati SurePath non sono monostrato e i gruppi di cellule tridimensionali devono essere guardati ad alto ingrandimento e su tutti i piani.<\/li>\n<li>Chi usa abitualmente SurePath consiglia di guardare rapidamente il vetrino e poi lentamente i gruppi tridimensionali di cellule. <em>(comunicazione personale N. Dudding)<\/em><\/li>\n<li><em>Non ci sono line guida per una rapida revisione o una pre-valutazione.<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table border=\"3\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width: 500px;\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<h3>Addestramento per la citologia su base liquida<\/h3>\n<ul>\n<li>I citotecnici e i patologi che passano dalla citologia tradizionale a quella su base liquida hanno bisogno un addestramento dedicato.<\/li>\n<li>Sebbene ci siano pi\u00f9 somiglianze che differenze tra SurePath e ThinPrep, \u00e8 necessario fare un addestramento specifico per ognuno di loro.<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div data-object_id=\"4327\" class=\"cbxwpbkmarkwrap cbxwpbkmarkwrap_guest cbxwpbkmarkwrap_user_cat cbxwpbkmarkwrap-course \"><a  data-redirect-url=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4327\/\"  data-display-label=\"1\" data-show-count=\"1\" data-bookmark-label=\"Bookmark\"  data-bookmarked-label=\"Bookmarked\"  data-loggedin=\"0\" data-type=\"course\" data-object_id=\"4327\" class=\"cbxwpbkmarktrig  cbxwpbkmarktrig-button-addto\" title=\"Bookmark This\" href=\"#\"><span class=\"cbxwpbkmarktrig-label\" >Bookmark (<i class=\"cbxwpbkmarktrig-count\">1<\/i>)<\/span><\/a> <div  data-type=\"course\" data-object_id=\"4327\" class=\"cbxwpbkmarkguestwrap\" id=\"cbxwpbkmarkguestwrap-4327\"><div class=\"cbxwpbkmarkguest-message\"><a href=\"#\" class=\"cbxwpbkmarkguesttrig_close\"><\/a><h3 class=\"cbxwpbookmark-title cbxwpbookmark-title-login\">Please login to bookmark<\/h3><form name=\"loginform\" id=\"loginform\" action=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/wp-login.php\" method=\"post\"><p class=\"login-username\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_login\">Nome utente o indirizzo email<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"text\" name=\"log\" id=\"user_login\" autocomplete=\"username\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-password\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_pass\">Password<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"password\" name=\"pwd\" id=\"user_pass\" autocomplete=\"current-password\" spellcheck=\"false\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-remember\"><label><input name=\"rememberme\" type=\"checkbox\" id=\"rememberme\" value=\"forever\" \/> Ricordami<\/label><\/p><p class=\"login-submit\">\n\t\t\t\t<input type=\"submit\" name=\"wp-submit\" id=\"wp-submit\" class=\"button button-primary\" value=\"Accedi\" \/>\n\t\t\t\t<input type=\"hidden\" name=\"redirect_to\" value=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4327\/\" \/>\n\t\t\t<\/p><\/form><p class=\"cbxwpbookmark-guest-register\">No account yet? <a href=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/register\/?redirect_to=https%3A%2F%2Fwww.eurocytology.eu%2Fit%2Fwp-json%2Fwp%2Fv2%2Fcourse%2F4327%2F\">Register<\/a><\/p><\/div><\/div><\/div><p>Il processamento dei campioni citologici in laboratorio coinvolge il ricevimento del campione con la richiesta, la preparazione del vetrino per l\u2019esame microscopico, la colorazione, lo screening e la refertazione. 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