{"id":4317,"date":"2023-03-17T08:43:01","date_gmt":"2023-03-17T08:43:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.eurocytology.eu\/course\/4317-2\/"},"modified":"2023-04-24T08:43:37","modified_gmt":"2023-04-24T08:43:37","slug":"citologia-basata-su-liquidi","status":"publish","type":"course","link":"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/course\/automazione-e-citologia-basata-su-liquidi-2\/citologia-basata-su-liquidi\/","title":{"rendered":"Citologia basata su liquidi"},"content":{"rendered":"<div data-object_id=\"4317\" class=\"cbxwpbkmarkwrap cbxwpbkmarkwrap_guest cbxwpbkmarkwrap_user_cat cbxwpbkmarkwrap-course \"><a  data-redirect-url=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4317\/\"  data-display-label=\"1\" data-show-count=\"1\" data-bookmark-label=\"Bookmark\"  data-bookmarked-label=\"Bookmarked\"  data-loggedin=\"0\" data-type=\"course\" data-object_id=\"4317\" class=\"cbxwpbkmarktrig  cbxwpbkmarktrig-button-addto\" title=\"Bookmark This\" href=\"#\"><span class=\"cbxwpbkmarktrig-label\" >Bookmark (<i class=\"cbxwpbkmarktrig-count\">0<\/i>)<\/span><\/a> <div  data-type=\"course\" data-object_id=\"4317\" class=\"cbxwpbkmarkguestwrap\" id=\"cbxwpbkmarkguestwrap-4317\"><div class=\"cbxwpbkmarkguest-message\"><a href=\"#\" class=\"cbxwpbkmarkguesttrig_close\"><\/a><h3 class=\"cbxwpbookmark-title cbxwpbookmark-title-login\">Please login to bookmark<\/h3><form name=\"loginform\" id=\"loginform\" action=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/wp-login.php\" method=\"post\"><p class=\"login-username\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_login\">Nome utente o indirizzo email<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"text\" name=\"log\" id=\"user_login\" autocomplete=\"username\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-password\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_pass\">Password<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"password\" name=\"pwd\" id=\"user_pass\" autocomplete=\"current-password\" spellcheck=\"false\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-remember\"><label><input name=\"rememberme\" type=\"checkbox\" id=\"rememberme\" value=\"forever\" \/> Ricordami<\/label><\/p><p class=\"login-submit\">\n\t\t\t\t<input type=\"submit\" name=\"wp-submit\" id=\"wp-submit\" class=\"button button-primary\" value=\"Accedi\" \/>\n\t\t\t\t<input type=\"hidden\" name=\"redirect_to\" value=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4317\/\" \/>\n\t\t\t<\/p><\/form><p class=\"cbxwpbookmark-guest-register\">No account yet? <a href=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/register\/?redirect_to=https%3A%2F%2Fwww.eurocytology.eu%2Fit%2Fwp-json%2Fwp%2Fv2%2Fcourse%2F4317%2F\">Register<\/a><\/p><\/div><\/div><\/div><blockquote>\n<p>Principi di preparazione dei vetrini di citologia basata sui liquidi<\/p>\n<ul>\n<li>Il campione di cellule viene raccolto dalla cervice tradizionalmente mediante una spatola o uno strumento di campionamento<\/li>\n<li>Il campione viene trasferito in un contenitore o in un mezzo di trasporto<\/li>\n<li>Una parte della sospensione viene selezionata per essere processata<\/li>\n<li>Le cellule sono separate mediante centrifugazione o filtrazione, depositate su un vetrino come strato sottile \/ monostrato tramite sedimentazione o applicazione di pressione<\/li>\n<li>I vetrini vengono colorati e montati per essere visti al microscopio<\/li>\n<\/ul>\n<\/blockquote>\n<p>Vari sistemi sono attualmente disponibili. I pi\u00f9 comunemente utilizzati sono:<\/p>\n<ul>\n<li>Sure Path (autocyte, TriPath Imaging)<\/li>\n<li>Thin Prep (CYTYC)<\/li>\n<\/ul>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"340\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/surepath.jpg?itok=D0qpjUyO\" width=\"500\" \/><\/a><figcaption>Surepath Processing system<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"169\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/thinprep2.jpg?itok=H-9SeQiY\" width=\"171\" \/><\/a><figcaption>Thinprep 2000 processor (CYTYC)<\/figcaption><\/figure>\n<p>Caratteristiche principali dei sistemi Surepath e Thinprep<\/p>\n<ul>\n<li>E&#8217; consigliato un brushing o brooming cervicale per raccogliere i campioni di citologia basata su liquidi. Lo strumento viene ruotato 5 volte attorno all&#8217;orifizio uterino esterno in direzione oraria<\/li>\n<li>La testa della spatola viene rimossa e posta in un contenitore con un fissativo (Surepath), oppure viene agitata vigorosamente in un mezzo di trasporto in un contenitore con un fissativo (Thin Prep)<\/li>\n<li>Le cellule vengono separate dalla sospensione mediante centrifugazione (Surepath) o filtrazione (Thin Prep)<\/li>\n<li>Le cellule vengono depositate sul vetrino in un&#8217;area ovale o circolare mediante sedimentazione (Surepath) o mediante pressione controllata (Thin Prep)<\/li>\n<li>L&#8217;area per l&#8217;analisi al microscopio \u00e8 di 13 mm di diametro (Surepath) e di 20 mm di diametro (Thin Prep)<\/li>\n<li>Entrambi i sistemi Surepath e Thin Prep sono automatizzati<\/li>\n<\/ul>\n<p>Confronto della raccolta e della preparazione degli strisci convenzionali con i vetrini di citologia basata su liquidi:<\/p>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"43\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/prepcom1.jpg?itok=f3veagR-\" width=\"158\" \/><\/a><figcaption>Conventional preparation<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"120\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/prepcom2.jpg?itok=vVnxZ-Hv\" width=\"134\" \/><\/a><figcaption>Conventional preparation<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"46\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/prepcom3.png?itok=_p3I39gj\" width=\"145\" \/><\/a><figcaption>Conventional preparation<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"85\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/prepcom4.jpg?itok=sFl2Qwp0\" width=\"85\" \/><\/a><figcaption>Liquid based preparation<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"87\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/prepcom5.jpg?itok=LnqMDCbz\" width=\"86\" \/><\/a><figcaption>Liquid based preparation<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"47\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/prepcom6.jpg?itok=xU27t3Jq\" width=\"148\" \/><\/a><figcaption>Liquid based preparation<\/figcaption><\/figure>\n<h4>Vantaggi della citologia basta su liquidi<\/h4>\n<ul>\n<li>Fissazione immediata con aumento dei dettagli nucleari e citoplasmatici<\/li>\n<li>Tutto il materiale raccolto \u00e8 disponibile per la valutazione al microscopio<\/li>\n<li>Un campione rappresentativo viene allestito per la valutazione citologica ma multipli campioni posso essere allestiti secondo il necessario<\/li>\n<li>Sfondo pi\u00f9 chiaro in modo tale che le cellule epiteliali di interesse siano meno probabilmente oscurate<\/li>\n<li>Uno sottile strato di cellule disperse viene diffuso su di un&#8217;area fissata cos\u00ec che l&#8217;area da analizzare sia piccola e l&#8217;analisi del preparato richieda minor tempo rispetto ad uno striscio convenzionale<\/li>\n<li>Ridotta percentuale di insuccesso<\/li>\n<li>I campioni LBC possono essere adatti per altri tests ad es. test di HPV<\/li>\n<li>I vetrini LBC sono adatti per un&#8217;analisi automatica<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Svantaggi della citologia basta su liquidi<\/h4>\n<ul>\n<li>I quadri osservati negli strisci sono alterati per la randomizzazione delle cellule<\/li>\n<li>Le cellule patologiche vengono disperse<\/li>\n<li>Preparati di LBC scarsi possono essere difficilmente visti ed interpretati<\/li>\n<li>L&#8217;infiammazione muco-ematica e la diatesi maligna sono sempre presenti ma sono lievemente differenti<\/li>\n<li>Le cellule epiteliali appaiono prevalentemente come cellule singole e cellule metaplastiche immature<\/li>\n<li>LBC \u00e8 pi\u00f9 costosa rispetto all&#8217;esame tradizionale<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Adeguatezza dei campioni di citologia basta su liquidi<\/h4>\n<p>In tutti gli studi pubblicati nel Regno Unito, la percentuale di inadeguatezza \u00e8 ridotta dall&#8217;introduzione della citologia basta su liquidi, sebbene i risultati degli studi internazionali sulle percentuali di inadeguatezza siano stati variabili. Questo ha costituito il pi\u00f9 importante fattore nel considerare la possibilit\u00e0 che il Regno Unito dovesse passare dagli strisci tradizionali ai sistemi di LBC. Un importante problema che deve essere risolto \u00e8 se la riduzione della percentuale di inadeguatezza sia sicura. Stiamo trasformando strisci inadeguati in strisci adeguati negativi o stiamo perdendo pi\u00f9 strisci patologici mediante questa riduzione di percentuale? E&#8217; chiaro che \u00e8 necessario ulteriore approfondimento sui criteri per determinare l&#8217;adeguatezza nei preparati di LBC. Si riconosce che gli attuali criteri di adeguatezza per gli strisci Pap tradizionali sono soggetti a variazioni tra i laboratori, con conseguente scarsa standardizzazione di questa categoria diagnostica.<\/p>\n<h4>Criteri di Bethesda per la determinazione dell&#8217;adeguatezza dei campioni di LBC<\/h4>\n<ul>\n<li>Ogni campione con cellule patologiche \u00e8 per definizione soddisfacente per la valutazione<\/li>\n<li>Un minimo di 5000 cellule squamose ben visualizzate\/conservate deve essere visto al microscopio<\/li>\n<li>Un minimo di 10 campi deve essere contato, di solito con l&#8217;ingrandimento 40x, lungo il diametro che comprende il centro del preparato<\/li>\n<li>I vetrini con meno di 5000 cellule devono essere esaminati per determinarne la ragione<\/li>\n<li>Il numero medio di cellule per campo microscopico necessario ad ottenere 5000 cellule \u00e8 mostrato nella tabella seguente. Se sono ipocellulati o con aree acellulate, deve essere stimata la percentuale del preparato con aree ipocellulate<\/li>\n<\/ul>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"419\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/LBCguide_clip_image001_0001.gif?itok=AQ-Z4ze_\" width=\"570\" \/><\/a><figcaption>Guidelines for estimating the cellularity for Liquid Based Cytology slides (Ref. The Bethesda System 2001)<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"676\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/rapidadequacy.jpg?itok=nl_eFoYO\" width=\"992\" \/><\/a><figcaption>View rapid method of evaluating cellularity 1<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"815\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/rapidadequacy2.jpg?itok=M8asZOPu\" width=\"1264\" \/><\/a><figcaption>View rapid method of evaluating cellularity 2<\/figcaption><\/figure>\n<h2>Modificazioni della morfologia cellulare in LBC<\/h2>\n<p>I principali effetti della citologia basta su liquidi sulla morfologia delle cellule epiteliali nei campioni sono:<\/p>\n<ul>\n<li>Perdita di connessioni tra le cellule e la diffusione casuale delle cellule<\/li>\n<li>Dispersione delle cellule patologiche<\/li>\n<li>I monostrati scarsi posso essere difficili da visionare ed interpretare<\/li>\n<\/ul>\n<p>Questi sono illustrati nei riquadri seguenti<\/p>\n<h3>General Smear Pattern<\/h3>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"584\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img1a.jpg?itok=vJKYYzQ4\" width=\"508\" \/><\/a><figcaption>The overall smear pattern is eliminated \u2013 but cell architecture and contextual background similar to that found in a conventional smear. The background pattern is cleaner than in conventional smears making it easier to identify normal and abnormal cells. Blood mucous inflammatory exudate and necrotic debris can still be recognised although they look a little different from conventional smears; the so called \u201ctumour diathesis\u201d can still be recognised in LBC preparation.<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"562\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/inadequateLBC.jpg?itok=ZKdRzlH-\" width=\"602\" \/><\/a><figcaption>Inadequate LBC<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"562\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/adequateLBC.jpg?itok=atqvqQl-\" width=\"626\" \/><\/a><figcaption>Adequate LBC<\/figcaption><\/figure>\n<h3>&nbsp;<\/h3>\n<h3>Squamous epithelial cells<\/h3>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"601\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img1b.jpg?itok=uTnmaWR-\" width=\"419\" \/><\/a><figcaption>The general morphology of epithelial cells is preserved although they mainly appear as single cells. Clumps and sheets of epithelial cells are generally smaller than those seen in conventional smears Endocervical and immature metaplastic cells may appear slightly smaller.The chromatin may appear more granular but should show an even distribution.The nuclear membrane is usually smooth but may be folded<\/figcaption><\/figure>\n<h3>&nbsp;<\/h3>\n<h3>Endocervical cells<\/h3>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"675\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img1c.jpg?itok=FE0NEOkE\" width=\"506\" \/><\/a><figcaption>The typical honeycomb appearance can still be seen but isolated cells and cells in palisade also found. Bare nuclei less frequent in LBC preparations.Nuclei appear crisper and chromatin more granular.Cilia and mucous vacuoles in the cytoplasm may also be seen. Occasionally the cells may be rounded up or twisted due to processing artifact.<\/figcaption><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Immature metaplastic cells<\/h3>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"793\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img1d.jpg?itok=KNjJOrhg\" width=\"599\" \/><\/a><figcaption>Immature metaplastic&nbsp; cells may appear smaller in LBC preparations giving the false impression of increased nuclear cytoplasmic ratio. However the smooth nuclear outline, even granular chromatin , occasional small round nucleolus and dense cytoplasm will confirm the benign nature of these cells.<\/figcaption><\/figure>\n<p>Le cellule endometriali sono spesso ben conservate nei preparati di LBC, a differenza degli strisci tradizionali, dove spesso appaiono piuttosto degenerate. Sono presenti in aggregati o nidi tridimensionali di cellule, ma si possono anche trovare singolarmente. I nuclei sono rotondi o ovali, piccoli, uniformi ed ipercromatici. Dato che il sangue viene lisato nei campioni di LBC, sono visibili solo frammenti di globuli rossi nei campioni mestruali. Si possono vedere istiociti e detriti.<\/p>\n<ul>\n<li>Il sangue viene lisato e pertanto solo i frammenti di globuli rossi possono essere visti nei campioni mestruali<\/li>\n<li>Le cellule sono raggruppate in aggregati trasparenti e tridimensionali<\/li>\n<li>La cromatina \u00e8 granulare e i ripiegamenti della membrana ben visibili<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pregnancy<\/h3>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"473\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img1e.jpg?itok=fyLOdypg\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Immature metaplastic&nbsp; cells may appear smaller in LBC preparations giving the false impression of increased nuclear cytoplasmic ratio. However the smooth nuclear outline, even granular chromatin , occasional small round nucleolus and dense cytoplasm will confirm the benign nature of these cells.<\/figcaption><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>LBC image library<\/h3>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"600\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img1.jpg?itok=YMXVqeBW\" width=\"798\" \/><\/a><figcaption>Candida<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"648\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img2.jpg?itok=6HaiDLBX\" width=\"802\" \/><\/a><figcaption>Candida<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"673\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img3.jpg?itok=Dscy-lFd\" width=\"492\" \/><\/a><figcaption>Clue cell<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img4.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Endometrial cells<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img5.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>HSIL<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img6.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>HSIL<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img7.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>HSIL<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img8.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>HSIL<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img9.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>HSIL<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img10.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>HSIL<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img11.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>HSIL<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img12.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Hyperkeratosis<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img13.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Hyperkeratosis<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img14.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Hyperkeratosis<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img15.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Borderline ASCUS<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img16.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Borderline ASCUS<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img17.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Borderline ASCUS<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img18.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Normal squamous epithelium<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img19.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Degenerative effect of inflammation<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img20.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Degenerative effect of inflammation<\/figcaption><\/figure>\n<figure><a data-toggle=\"modal\" href=\"#modal-container-2\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" alt=\"\" height=\"468\" src=\"http:\/\/lnx.eurocytology.eu\/sites\/default\/files\/styles\/max\/public\/images\/mod10img21.jpg?itok=tMEsxflu\" width=\"600\" \/><\/a><figcaption>Degenerative effect of inflammation<\/figcaption><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Valutazione di LBC in Inghilterra &#8211; Studi pilota<\/h3>\n<ul>\n<li>Nel Giugno 2000 il National Institute for Clinical Excellence (NICE) ha redatto delle linee guida per l&#8217;impiego della citologia basta su liquidi (LBC) nello screening cervicale<\/li>\n<li>E&#8217; stato stabilito che la LBC potrebbe fornire benefici significativi ed importanti, ma la entit\u00e0 della evidenza era variabile con persistenza di aree di incertezza<\/li>\n<li>Un programma di introduzione pilota della LBC \u00e8 stato proposto, con revisione completa dei risultati ad ogni stadio<\/li>\n<li>Questi progetti avevano lo scopo di valutare tutti gli effetti, i costi e le implicazioni pratiche della introduzione di LBC nel programma di screening cervicale<\/li>\n<li>I fabbricanti dei due sistemi ThinPrep\u00ae (Cytyc\u00ae Corporation, Marlborough, MA, USA) e SurePath T (Tripath Imaging\u00ae Inc., Burlington, NC, USA) hanno richiesto che i loro sistemi venissero impiegati e tre sedi sono state utilizzate, due con ThinPrep\u00ae ed una con SurePathT.<\/li>\n<li>I sistemi sono stati impiegati nel 2001-2002 e 250.000 campioni sono stati esaminati (con circa 12.500 tests di HPV eseguiti). I risultati sono stati confrontati a quelli del periodo precedente ottenuti mediante citologia tradizionale<\/li>\n<li>Gli effetti dei costi di laboratorio compresi la strumentazione, i commestibili, la produttivit\u00e0 dello staff sono stati considerati, cos\u00ec come la valutazione della efficacia di costo del test di HPV e gli effetti psicologici sulle donne degli strisci inadeguati e dei test HPV positivi.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Risultati dello studio pilota di LBC in Inghilterra<\/h3>\n<ul>\n<li>L&#8217;introduzione di LBC ha determinato una pi\u00f9 evidente riduzione della percentuale di inadeguatezza degli strisci (dal 9% ad 1-2%). La percentuale degli strisci inadeguati nello studio pilota \u00e8 stata inferiore nella sede che utlizzava SurePathT rispetto alle sedi che utilizzavano ThinPrepT.<\/li>\n<li>Non c&#8217;\u00e8 stata nessuna chiara evidenza che la LBC potesse avere un qualunque impatto sulle percentuali di rilevamento degli strisci borderline o della discariosi media o, in tutti i centri, a livello generalizzato, sulle percentuali di discariosi moderata e grave<\/li>\n<li>C&#8217;\u00e8 stata evidenza di un effetto &#8220;curva di apprendimento&#8221;, con le percentuali pi\u00f9 alte degli strisci borderline e di quelli con discariosi media o moderata riscontrate nei primi due mesi dello studio-pilota<\/li>\n<li>C&#8217;\u00e8 stata una riduzione nella percentuale di strisci refertati con presenza di neoplasia ghiandolare<\/li>\n<li>Non \u00e8 possibile stimare la sensibilit\u00e0 direttamente dagli studi pilota, dato che per fare questo sarebbe necessario conoscere i risultati falsi negativi dello screening. Comunque i risultati sulle percentuali di discariosi media e grave ed i risultati provvisori sul valore predittivo positivo suggeriscono che, per le sedi combinate, la sensibilit\u00e0 con LBC non \u00e8 inferiore alla citologia convenzionale<\/li>\n<li>La produttivit\u00e0 dei laboratori \u00e8 aumentata con LBC in quanto per ogni ora possono essere visionati pi\u00f9 vetrini nello screening primario; il numero delle pause formali \u00e8 rimasto invariato.<\/li>\n<li>La riduzione della percentuale di in adeguatezza con LBC ridurr\u00e0 i costi totali di screening dato che meno strisci dovranno essere allestiti, preparati e letti. Per esempio, con una riduzione della percentuale di inadeguatezza dal 9% ad 1,6%, un laboratorio che prima allestiva 30.000 vetrini all&#8217;anno avrebbe una riduzione del carico di lavoro di 2.200 vetrini all&#8217;anno. A livello nazionale il carico di lavoro verrebbe ridotta da 4,2 milioni di vetrini per anno a 3,9 milioni di vetrini per anno.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Valutazione di LBC in altri paesi<\/h3>\n<ul>\n<li>A livello nazionale i programmi di screening cervicale sono complessi ed interdisciplinari. Paesi diversi adottano diversi intervalli e strategie di screening. Pertanto gli effetti della introduzione di LBC sarebbero diversi. Australia, Nuova Zelanda, Germania, Francia, Paesi Bassi e Scozia hanno recentemente valutato la LBC e sono giunti a diverse conclusioni.<\/li>\n<li>La Scozia sta rendendo effettiva la LBC<\/li>\n<li>Australia e la Nuova Zelanda hanno deciso di non sostenere la LBC con finanziamenti pubblici al momento<\/li>\n<li>La Societ\u00e0 tedesca di Citologia ha inoltre raccomandato ulteriori studi, mentre la relazione francese non \u00e8 ancora stata pubblicata<\/li>\n<li>Dato che i quadri osservati negli strisci sono alterati nelle preparazioni in LBC, una adeguata preparazione nell&#8217; interpretazione degli strisci LBC \u00e8 essenziale prima di iniziare lo screening di questi preparati<\/li>\n<li>Attualmente le societ\u00e0 commerciali offrono un corso di preparazione di tre giorni<\/li>\n<li>Lo scopo del programma \u00e8 di preparare i partecipanti<\/li>\n<li>I citologi partecipanti sono invitati a ritornare nel loro laboratorio per insegnare a tutto lo staff del laboratorio<\/li>\n<li>Lo scopo per i citotecnologi \u00e8 di raggiungere il 95% di sensibilit\u00e0 per HSIL prima di iniziare lo screening di routine dei vetrini LBC.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Cambiamenti nella conduzione del lavoro (Valutazione di LBC in Inghilterra)<\/h3>\n<ul>\n<li>La preparazione dei campioni mediante LBC si basa su macchine che preparano tra 25.000 e 80.000 campioni per anno. I modelli proposti per la modernizzazione patologica basata sulle reti gestite si adatterebbero affidabilmente con macchine di queste dimensioni, consentendo un allestimento centralizzato dei preparati, mentre la lettura e la refertazione degli strisci continuerebbero negli ospedali dove il personale di screening \u00e8 attualmente stazionato.<\/li>\n<li>Lo screening automatico approvato dalla FDA \u00e8 attualmente disponibile per strisci Pap tradizionali e, se applicato alla pratica nel Regno Unito, potrebbe significativamente ridurre il carico di lavoro e gli arretrati.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>LBC e screening di HPV<\/h3>\n<ul>\n<li>L&#8217;introduzione del triage basato sui risultati del test di HPV ha portato ad una riduzione del 72% nella percentuale di strisci ripetuti, ma ha pi\u00f9 che duplicato la percentuale di ricorso alla colposcopia in queste donne, confrontata con la attuale condotta.<\/li>\n<li>Data la mancanza di evidenza conclusiva sulla sensibilit\u00e0 dell&#8217;analisi HPV-DNA nel Regno Unito e visto l&#8217;impatto del ricorso alla colposcopia osservato negli studi pilota, si raccomanda attenzione dell&#8217;impiego del test di HPV per selezionare le donne in questo momento, nonostante i risultati molto promettenti in termini di efficienza di costo<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Conclusioni<\/h3>\n<ul>\n<li>L&#8217;evidenza attuale suggerisce che le principali ragioni per l&#8217;introduzione della LBC sono rappresentate dall&#8217;aumento della produttivit\u00e0 in un programma di screening, sia riducendo la percentuale di inadeguatezza, sia aumentando la produttivit\u00e0 del laboratorio e dalle future possibilit\u00e0 di automazione e di tests ancillari (anche se questi ultimi non dipendono dal suo uso)<\/li>\n<li>Il College mostra dubbi legati alla sensibilit\u00e0 ed alla adeguatezza del campione (che influenzer\u00e0 la produttivit\u00e0)<\/li>\n<li>E&#8217; essenziale che la LBC non sia svenduta come pi\u00f9 sensibile degli attuali metodi di screening<\/li>\n<li>La maggiori difficolt\u00e0 dell&#8217;apprendimento devono essere adeguatamente affrontate. Sar\u00e0 richiesto il mantenimento di esperienza negli strisci Pap tradizionali<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div data-object_id=\"4317\" class=\"cbxwpbkmarkwrap cbxwpbkmarkwrap_guest cbxwpbkmarkwrap_user_cat cbxwpbkmarkwrap-course \"><a  data-redirect-url=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4317\/\"  data-display-label=\"1\" data-show-count=\"1\" data-bookmark-label=\"Bookmark\"  data-bookmarked-label=\"Bookmarked\"  data-loggedin=\"0\" data-type=\"course\" data-object_id=\"4317\" class=\"cbxwpbkmarktrig  cbxwpbkmarktrig-button-addto\" title=\"Bookmark This\" href=\"#\"><span class=\"cbxwpbkmarktrig-label\" >Bookmark (<i class=\"cbxwpbkmarktrig-count\">0<\/i>)<\/span><\/a> <div  data-type=\"course\" data-object_id=\"4317\" class=\"cbxwpbkmarkguestwrap\" id=\"cbxwpbkmarkguestwrap-4317\"><div class=\"cbxwpbkmarkguest-message\"><a href=\"#\" class=\"cbxwpbkmarkguesttrig_close\"><\/a><h3 class=\"cbxwpbookmark-title cbxwpbookmark-title-login\">Please login to bookmark<\/h3><form name=\"loginform\" id=\"loginform\" action=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/wp-login.php\" method=\"post\"><p class=\"login-username\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_login\">Nome utente o indirizzo email<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"text\" name=\"log\" id=\"user_login\" autocomplete=\"username\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-password\">\n\t\t\t\t<label for=\"user_pass\">Password<\/label>\n\t\t\t\t<input type=\"password\" name=\"pwd\" id=\"user_pass\" autocomplete=\"current-password\" spellcheck=\"false\" class=\"input\" value=\"\" size=\"20\" \/>\n\t\t\t<\/p><p class=\"login-remember\"><label><input name=\"rememberme\" type=\"checkbox\" id=\"rememberme\" value=\"forever\" \/> Ricordami<\/label><\/p><p class=\"login-submit\">\n\t\t\t\t<input type=\"submit\" name=\"wp-submit\" id=\"wp-submit\" class=\"button button-primary\" value=\"Accedi\" \/>\n\t\t\t\t<input type=\"hidden\" name=\"redirect_to\" value=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/wp-json\/wp\/v2\/course\/4317\/\" \/>\n\t\t\t<\/p><\/form><p class=\"cbxwpbookmark-guest-register\">No account yet? <a href=\"https:\/\/www.eurocytology.eu\/it\/register\/?redirect_to=https%3A%2F%2Fwww.eurocytology.eu%2Fit%2Fwp-json%2Fwp%2Fv2%2Fcourse%2F4317%2F\">Register<\/a><\/p><\/div><\/div><\/div><p>Principi di preparazione dei vetrini di citologia basata sui liquidi Il campione di cellule viene raccolto dalla cervice tradizionalmente mediante una spatola o uno strumento di campionamento Il campione viene trasferito in un contenitore o in un mezzo di trasporto Una parte della sospensione viene selezionata per essere processata Le cellule sono separate mediante centrifugazione [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"parent":4304,"menu_order":0,"template":"","meta":[],"tags":[],"course_area":[98],"authors":[],"class_list":["post-4317","course","type-course","status-publish","hentry","course_area-automazione-e-citologia-basata-su-liquidi"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.6 - 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