Citológiai laboratorium vezetésének szerepe a megfelelõ minõség kialakitásában

The EU guidelines recommend that the laboratory manager should have overall responsibility for Quality Assurance in the cytology laboratory. His or her duties will involve:

  • Minõség biztositási program meghatározása
  • Alap követelmények kidolgozása (Quality Standards) az adott laboratorium részére
  • A személyzet külsõ minõségbiztositási programban való részvételének biztositása
  • Standardizált müködés és folyamatrendszer kidolgozása és ahhoz alkalmazkodó folyamatos müködtetése
  • Munkavédelmi és biztonsági szabályok betartatása
  • A személyzet folyamatos gyakorlati képzése, vizsgáztatása, akkreditációja valamint folyamatos szakképzésének biztositása
  • A laboratorium teljesitményénak évenkénti megitélése, a vezetõ szakember gárda értékelése
  • A helyi szürõprogram monitorozása

A lokalis cervix szürõprogram monitorozása

  1. Együttmüködés a lokalis, regionalis, nemzeti egészségügyi vezetéssel a rpogrammok ellenõrzésében
  2. Az adat gyüjtés és mentés formájának közös meghatározása fenti vezetõkkel
  3. Hibamentes folyamat kidolgozása és müködtetése a kóros kenetek monitorizálására
  4. éves adatok közlése és nyilvántartása: kenetek száma, életkor, beküldõ szerint (háziorvos, kolposzkópos nõgyógyász, nõgyógyászati gondozók, stb.)
  5. A kenetszám megjelenités az éves jelentésben a végsõ diagnozisok szerint (elégtelen/negative/ASCUS/LSIL,HSIL)
  6. Az évente visszahívott, kolposzkópiára utalt betegek számának és a kolposzkópia eredményének nyomonkövetése
  7. Szövettanra alapozottan meghatározandó a senzitivitás, specificitás, pozitiv prediktív érték a nõgyógyászati kenetek diagnosztikájában
  8. Laboratorium teljesitményének ellenõrzése az elõre meghatározott minõségi mutatók alapján
  9. A kenet vevõk (nem szükségszerüen orvosok !) számára visszajelzés az elégtelen minõségü kenetek számáról
  10. Invaziv rák esetek ujraértékelésének megszervezése éves jelentés
X