Κλινικά χαρακτηριστικά

• Ασύνηθες σε παιδιά  (5% των νευρογενών όγκων)
• Περισσότερο σποραδικό - V και VIII κρανιακά νεύρα
• Αμφιτεροπλευρό VIII κρανιακό νεύρο- Νευροϊνωμάτωση τύπου 2
• Κεφαλή, τράχηλος, άκρα (ζώνες καμπτήρων)
• Αργή και ανώδυνη ανάπτυξη

Κυτταρομορφολογία (Σχ 34- 36)

• Χαμηλή ευαισθησία
• Πόνος κατά την αναρρόφηση
• Συνεκτικά κύτταρα σε τμήματα ιστού (χρήσιμα κριτήρια για χαμηλού βαθμού/καλοήθεις όγκους νευρικού περιβλήματος)
• Πασσαλοειδείς πυρήνες (Verocay σωμάτια)- (χρήσιμο μοτίβο)
• Ατρακτοειδή κύτταρα με ωοειδείς, κομματοειδείς ή κυματοειδείς πυρήνες
• Ινώδες κυτταρόπλασμα
• Ανισοκαρύωση μπορεί να είναι ορατή – Αρχέγονο Σβάννωμα
• Όχι μίτωση
• Μελανωτική χρωστική μπορεί να είναι ορατή σε HMB45 θετικά κύτταρα

Ανοσοκυτταροχημεία

• Βιμεντίνη: Θετική
• S100 πρωτεΐνη: Θετική
• Leu7: Θετική
• GFAP: Θετική (περιστασιακά)

Διαφορική διάγνωση

• Νευροΐνωμα
  • Πυρηνικά χαρακτηριστικά είναι στις περισσότερες περιπτώσεις δυσδιάκριτα.
  • Σε αυτού του είδους τις αλλοιώσεις το κύριο σημείο της κυτταρολογικής διάγνωσης είναι αυτό ενός καλοήθους νευρογενούς όγκου