Fibromatosis colli

Klinické znaky

  • Obvykle přítomna po narození (0,4% porodů), v průběhu druhého až osmého týdně života
  • Chlapci postiženi častěji
  • Často bilaterální
  • Sdružena s kongenitálními anomáliemi-14%
  • Sdružena s porodním poraněním -50%
  • v dolní třetině musculus sternocleidomastoideus

 

Obr. 31 a,- Fibromatosis colli – jednotlivé fibroblasty a regenerující vícejaderná svalová vlákna (H&E)
Obr. 31 b - Fibromatosis colli – jednotlivé fibroblasty a regenerující vícejaderná svalová vlákna (H&E)
Obr. 32 - Fibromatosis colli- fibroblasty mají blandní jádra s jemným chromatinem (Giemsa)

 

  • Řídký materiál
  • Blandní vřetenité fibroblasty, jednotlivě nebo v trsech
  • Absence atypií
  • fibromyxoidní matrix
  • Regenerující mnohojaderná svalová vlákna

 

Imunocytochemie

  • Vimentin: Pozitivní
  • Hladkosvalový aktin: Pozitivní

 

Diferenciální diagnóza

  • Fibrosarkom
  • Embryonální rabdomyosarkom

 

Hlavní fakta

  • Spontánní regrese v průběhu týdnů až měsíců
  • Torticollis může být komplikací
  • Tenkojehlová diagnóza je velmi užitečná, protože excize obvykle není nutná
X